José María Morelos, Quintana Roo.- La esclerodermia es una enfermedad compleja y poco visible que afecta a millones de personas. En José María Morelos, algunas personas luchan contra esta dolencia

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que afecta a más de dos millones y medio de personas en el mundo. Por su complejidad, quienes la padecen suelen pasar meses, o incluso años, sin un diagnóstico preciso.

Para visibilizar esta lucha nació “Mi vida con esclerodermia”, una comunidad de pacientes y familiares en México. En el marco del Día Mundial de este padecimiento, José María Morelos se sumó por primera vez al movimiento nacional “Azul por la esclerodermia”.

Silvia Barbosa, integrante de "Mi vida con Esclerodermia", comentó "pues me atreví a invitar a la universidad y bueno, al rector le plantee la invitación y bueno, él dijo enseguida que sí, la verdad él dio todo el apoyo y por primera vez, nos estamos sumando a este esfuerzo que se hace, ya se está haciendo en algunas ciudades de México".

Esta red de apoyo también ofrece capacitación para cuidadores, una labor crucial ya que, en su faceta más agresiva, la enfermedad reduce drásticamente la movilidad de los pacientes.

"Está realizando un tallere para los parientes, para los parientes cuidadores que… porque mucha gente necesita ayuda externa porque no tienen mucha movilidad, incluso hay algunas compañeras que se tienen que alimentar con sonda, por ejemplo" .

Médicamente, la esclerodermia provoca una sobreproducción de colágeno. Su variante localizada afecta solo la piel y el músculo; sin embargo, la Esclerosis Sistémica endurece los vasos sanguíneos y órganos vitales como pulmones, corazón, riñones y el sistema digestivo.