<p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong>Noticias Canal 10.-</strong> Las autoridades rusas iniciaron la solicitud de homologaci&oacute;n en la Uni&oacute;n Europea de su&nbsp;vacuna Sputnik V&nbsp;contra el COVID-19, anunci&oacute; el mi&eacute;rcoles el fondo soberano ruso que particip&oacute; en el desarrollo del producto.</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">El fondo dijo en un comunicado que hab&iacute;a &ldquo;presentado una solicitud y espera que el primer examen [de los documentos enviados] tenga lugar en febrero&rdquo;.&nbsp;</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">Un portavoz del fondo soberano dijo a la AFP que la solicitud fue presentada el martes a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">Los documentos necesarios, como los resultados provisionales de los ensayos cl&iacute;nicos de fase 3 que a&uacute;n se est&aacute;n realizando, ser&aacute;n enviados y examinados paulatinamente sobre la&nbsp;vacuna Sputnik V.</span></span></span></p> <blockquote> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">&ldquo;Sobre la base de la serie de ex&aacute;menes, la EMA decidir&aacute; sobre la autorizaci&oacute;n de la&nbsp;vacuna Sputnik V&nbsp;para la Uni&oacute;n Europea&rdquo;, dijo el fondo.</span></span></span></p> </blockquote> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">Por su parte, la EMA indic&oacute; en un comunicado que<em> &ldquo;comunicar&aacute; cuando empiece el procedimiento de revisi&oacute;n continua&rdquo;.&nbsp;</em></span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b>Vacuna rusa tambi&eacute;n podr&iacute;a llegar a M&eacute;xico</b></span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">M&eacute;xico alista la aprobaci&oacute;n de emergencia de las vacunas CanSino y Sputnik V,&nbsp;inform&oacute; este martes el Gobierno Federal.</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores (SRE),&nbsp;inform&oacute; que las&nbsp;vacunas contra el COVID-19 desarrolladas por CanSino y Sputnik V&nbsp;presentar&aacute;n su solicitud de uso de emergencia ante la&nbsp;Comisi&oacute;n Federal para la Protecci&oacute;n de Riesgos Sanitarios (Cofepris).</span></span></span></p> <blockquote> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">&ldquo;CanSino convoc&oacute; (&hellip;) a las y los voluntarios, dimos a conocer 20 centro en toda la Rep&uacute;blica mexicana y se inici&oacute; el d&iacute;a 29 de octubre; est&aacute; ya rebasando los 14 mil, por lo tanto, se estima que esta semana, van a presentarse al fin de la semana, su solicitud de emergencia&rdquo;.</span></span></span></p> </blockquote> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b>Escepticismo alrededor de la&nbsp;vacuna Sputnik V</b></span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">La&nbsp;vacuna Sputnik V&nbsp;fue recibida con escepticismo cuando se anunci&oacute; en agosto, incluso antes del comienzo de los ensayos cl&iacute;nicos masivos (fase 3) y de la publicaci&oacute;n de los resultados cient&iacute;ficos.&nbsp;</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">Seg&uacute;n el fondo soberano,&nbsp;Sputnik&nbsp;V&nbsp;ya est&aacute; autorizada en Bielorrusia, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia, los territorios palestinos, Venezuela, Paraguay y Turkmenist&aacute;n.</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">Si bien la distribuci&oacute;n de las vacunas de&nbsp;<a href="https://www.unotv.com/nacional/pfizer-repondra-en-febrero-vacunas-contra-covid-19-marcelo-ebrard/" style="color:#0563c1; text-decoration:underline" target="_blank"><span style="text-decoration:none"><span style="text-underline:none">Pfizer Inc</span></span></a>.&nbsp;y Moderna Inc. ha comenzado en varios pa&iacute;ses, expertos han dicho que ser&aacute;n necesarias varias vacunas para controlar la pandemia que ha matado a m&aacute;s de dos millones de personas en todo el mundo.</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">La aprobaci&oacute;n del uso de emergencia de la vacuna se retras&oacute; recientemente en Brasil, luego de que el regulador de salud del pa&iacute;s dijera que los documentos que respaldan la solicitud no cumpl&iacute;an con sus criterios m&iacute;nimos.</span></span></span></p> <p style="margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif">Fuente: Unotv</span></span></span></p>