<p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>Noticias Canal 10.-&nbsp;</strong>La Comisi&oacute;n Europea autoriz&oacute; provisionalmente este viernes el uso del medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Uni&oacute;n Europea (UE), posteriormente del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).</span></span></p> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">El ejecutivo comunitario otorg&oacute; <em><strong>&quot;una autorizaci&oacute;n de comercializaci&oacute;n condicional para el medicamento remdesivir, convirti&eacute;ndolo en el primer remedio autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de la COVID-19&quot;</strong></em>, inform&oacute; en un comunicado.</span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>&quot;Concedemos esta autorizaci&oacute;n menos de un mes despu&eacute;s de la presentaci&oacute;n de la solicitud&quot;</strong>, expres&oacute; la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, para quien esto demuestra &quot;<strong>la determinaci&oacute;n de la UE de responder r&aacute;pidamente&quot; </strong>ante nuevos tratamientos.</span></span></p> </blockquote> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">La autorizaci&oacute;n de comercializaci&oacute;n condicional se reserva en la UE a aquellos f&aacute;rmacos, cuyos beneficios se estiman mayores a sus riesgos, pese a no contar a&uacute;n con datos completos. Su duraci&oacute;n es de un a&ntilde;o renovable.</span></span></p> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">La mol&eacute;cula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada para tratar a los pacientes con fiebre hemorr&aacute;gica del &eacute;bola, sin &eacute;xito, pero durante un ensayo en <strong>Estados Unidos demostr&oacute; cierta eficacia contra la COVID-19.</strong></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">De acuerdo con ese estudio, los pacientes con esta enfermedad y tratados con remdesivir se restablecen unos cuatro d&iacute;as antes que los otros enfermos. Su uso ya fue autorizado en casos de urgencia en Estados Unidos y Jap&oacute;n.</span></span></p> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>En su recomendaci&oacute;n, previa a la autorizaci&oacute;n de la Comisi&oacute;n con el visto bueno de los 27 pa&iacute;ses europeos,</strong> la EMA propone su uso para adultos y adolescentes a partir de los 12 a&ntilde;os que sufren neumon&iacute;a y necesitan ox&iacute;geno.</span></span></p> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><u><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">El nuevo coronavirus ha provocado m&aacute;s de medio mill&oacute;n muertos en el mundo desde que apareci&oacute; en diciembre, seg&uacute;n un balance de la AFP en base a fuentes oficiales. Europa es la regi&oacute;n del mundo con m&aacute;s muertos, cerca de los 200.000.</span></span></u></p> <p style="text-align:justify; margin-right:0cm; margin-left:0cm"><span style="font-size:12pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">En paralelo, cient&iacute;ficos de todo el mundo est&aacute;n inmersos en una carrera para hallar una vacuna contra el coronavirus.</span></span></p>