Los más afectados por el confinamiento son los niños autistas

<p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Noticias Canal 10.-&nbsp;</span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Abraham no concibe por qu&eacute;, desde hace m&aacute;s de tres meses, no puede visitar uno de sus lugares favoritos: el Bosque de Arag&oacute;n. Lo que m&aacute;s disfruta es correr y caminar por esos jardines, actividades que le ayudan sobremanera a mantenerse en calma.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Extra&ntilde;a perseguir mariposas o simplemente mirar el verde de los &aacute;rboles. El encierro a causa del Covid-19 ha roto sus necesarias rutinas. Hoy, los episodios de crisis son cada vez mayores, pues vive con trastorno espectro autista (TEA).<strong> La cuarentena ha sido un complicado proceso tanto para este chico de 15 a&ntilde;os como para su familia.&nbsp;</strong></span></span></span></span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><strong><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">&ldquo;Est&aacute; muy alterado, pues como todo ni&ntilde;o con diagn&oacute;stico TEA, sus rutinas son fundamentales para estar en equilibrio. El confinamiento lo ha cambiado todo: no hay terapias, no podemos ir a hacer ejercicio ni a sus habituales caminatas en el bosque o sus juegos. No poder salir le ha afectado mucho, sobre todo porque es un ni&ntilde;o cien por ciento movimientos, inquieto.&nbsp;</span></span></span></span></span></strong></p> </blockquote> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>&ldquo;Ha estado nervioso, irritable y grita por horas. Ha adoptado conductas desafiantes y hasta se pone agresivo. A veces siento que es como una olla expr&eacute;s, donde todas sus emociones est&aacute;n acumuladas pidiendo salir a gritos. No ha sido sencillo&rdquo;</strong>, marca su madre, Alma Delia Hern&aacute;ndez.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> </blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Medicamente el autismo no se considera una enfermedad, sino una afectaci&oacute;n de origen neurobiol&oacute;gico que afecta la configuraci&oacute;n del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, dando lugar a dificultades en dos &aacute;reas: deficiencias persistentes en la comunicaci&oacute;n y en la interacci&oacute;n social y patrones restrictivos y repetitivos de comportamiento, intereses o actividades.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Quienes presentan esta condici&oacute;n, interpretan de manera distinta las palabras, los colores, las formas y los sonidos del mundo exterior, por lo que se les dificulta la integraci&oacute;n a la sociedad y m&aacute;s a&uacute;n a un entorno educativo y laboral.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Aunque en M&eacute;xico no hay cifras oficiales certeras sobre este trastorno, se estima que uno de cada 115 ni&ntilde;os presenta alg&uacute;n grado (hay tres) de autismo. Se calcula que cada a&ntilde;o nacen m&aacute;s de 6 mil peque&ntilde;os con TEA.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Los especialistas en el tema aseguran que con un tratamiento terap&eacute;utico personalizado y especializado, las personas que manifiestan este trastorno logran incrementar su calidad de vida. Sin embargo, la pandemia tambi&eacute;n los ha trastocado a ellos.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Para Abraham es incomprensible que no haya un parque abierto al que pueda salir a jugar o que la alberca donde sol&iacute;a tener sesiones de nataci&oacute;n tambi&eacute;n est&eacute; cerrada. Abraham es una v&iacute;ctima m&aacute;s de la pandemia, la cual le ha robado esos espacios donde era feliz, donde pod&iacute;a tranquilizarse y que tambi&eacute;n daban un poco de paz a su familia.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Pese al riesgo que significa romper el confinamiento y salir a las calles, tiene que hacerlo debido a su condici&oacute;n. Estar constantemente encerrado lo lleva al extremo de las crisis. Y aqu&iacute;, su madre enfrenta un nuevo dilema: convencerlo de ponerse un tapabocas es todo un desaf&iacute;o.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">&ldquo;El uso del cubrebocas es un verdadero reto, pues su nivel sensorial no le permite estar con un trapo en la cara que siente le impide la respiraci&oacute;n. Cada d&iacute;a antes de la cuarentena ya era dif&iacute;cil, pero con el encierro su nivel de estr&eacute;s es m&aacute;s grande.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">El inicio fue mucho m&aacute;s complicado. Los primeros d&iacute;as de cuarentena, a los que Alma se refiere como &ldquo;la fase del miedo&rdquo;, evitaba salir. Abraham manifestaba su inconformidad de muchas formas, pero sus episodios de crisis llevaron a su madre a confrontar los miedos y poco a poco, tomar las calles con las precauciones pertinentes.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>&ldquo;Busco espacios donde podamos caminar y jugar sin ser juzgados por salir a la calle. El autismo es invisible y la gente no se detiene a preguntarse si hay alguna raz&oacute;n de peso para que estemos fuera, simplemente te juzga. No entiende lo que vivimos las personas con familiares con autismo, siempre son criticados por sus conductas. Me han dicho inconsciente por tener al ni&ntilde;o en la calle ante los riesgos de la pandemia. Si tan s&oacute;lo tuvieran un poco de humanidad para dejar de juzgar a personas con capacidades diferentes y permitir que ellos se autorregulen con una simple caminata en el parque las cosas ser&iacute;an menos complicadas. A veces, como muchas familias de personas con autismo, en esta cuarentena me siento desbordada&rdquo;</strong>, expone Alma.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> </blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Otra de las consecuencias directas para la familia de Abraham es que debido a la crisis sanitaria ha tenido que suspender sus terapias.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Desde que fue diagnosticado, los desaf&iacute;os para Alma y su familia han sido may&uacute;sculos; sin embargo, la situaci&oacute;n que se vive por la pandemia a diario los pone ante nuevos procesos.<strong><em> &ldquo;El mayor reto es reinventarse una y otra vez, d&iacute;a tras d&iacute;a, para lograr que mi hijo se sienta c&oacute;modo y acepte todos los cambios que est&aacute;n sucediendo. Porque si de hecho nosotros no somos una familia normal, entrar a una nueva normalidad nos cambi&oacute; la vida&rdquo;.&nbsp;</em></strong></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Judith Vaillard, directora de Domus Instituto de Autismo AC, refiere que debido al encierro obligado por el Covid-19, la calidad de vida para las familias con alg&uacute;n integrante con TEA es todav&iacute;a m&aacute;s compleja.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><strong><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">&ldquo;A todos nos est&aacute; afectando mantenernos encerrados, pero las personas con TEA y sus familias la est&aacute;n pasando muy mal ya que enfrentan una situaci&oacute;n dif&iacute;cil de entender. Son personas m&aacute;s vulnerables, en primer lugar, su salud. Tienen un sistema inmune m&aacute;s fr&aacute;gil, por lo que el riesgo de contraer el virus es m&aacute;s alto y las consecuencias de esto ser&iacute;an mayores&rdquo;.&nbsp;</span></span></span></span></span></strong></p> </blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Una de las caracter&iacute;sticas propias del autismo es que las personas con esa condici&oacute;n han desarrollado un pensamiento poco flexible, r&iacute;gido, por lo que para ellos las rutinas deben ser constantes y pr&aacute;cticamente inamovibles.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>&ldquo;En muchos casos no son rutinas, sino rituales, y el Covid-19 fue lo primero que se rompi&oacute;. Entienden internamente que es momento de salir al coche, al transporte, a la escuela, a terapia y todo eso se acab&oacute; de un momento a otro. Eso los pone muy mal, muy intranquilos, pues ellos desarrollan niveles de ansiedad mucho m&aacute;s altos que la poblaci&oacute;n en general&rdquo;</strong>, apunta Vaillard.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> </blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">La especialista enfatiza que las personas con autismo tienen cierta capacidad para comprender en la medida de sus posibilidades lo que sucede hoy en el mundo, las implicaciones de la pandemia y la necesidad de cuidarse, pero se les debe estar explicando constantemente la situaci&oacute;n.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Por ello recomienda que los padres hablen con los peque&ntilde;os y traten de hacerles ver la necesidad de cambiar por el momento sus rutinas y la forma en que se deben cuidar, sobre todo con el uso de cubrebocas para salir a las calles y el lavado constante de las manos.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><strong><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">&ldquo;La mayor&iacute;a de ellos presentan alteraciones sensoriales. El uso de tapabocas requiere de un entrenamiento: c&oacute;mo se pone y c&oacute;mo se retira, practicar en casa para que poco a poco lo vayan tolerando un objeto ajeno en sus rostros, quiz&aacute;s podemos empezar con cinco minutos e ir aumentando&rdquo;.&nbsp;</span></span></span></span></span></strong></p> </blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Recientemente, especialistas del Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a<strong><em> &ldquo;Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz&rdquo; </em></strong>realizaron un estudio &ndash;de los pocos que hay en M&eacute;xico sobre el TEA&mdash; para detectar la infraestructira disponible para la atenci&oacute;n de personas con esta condici&oacute;n.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Para el reporte se recibi&oacute; informaci&oacute;n de 7 mil 571 unidades m&eacute;dicas de la Secretar&iacute;a de Salud, del IMSS y del ISSSTE, incluyendo 21 Centros de Rehabilitaci&oacute;n del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia y 30 unidades de los Sistemas Estatales para el Desarrollo Integral de la Familia.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Los resultados son poco alentadores: se encontr&oacute; que 62 por ciento de las unidades de primer nivel de atenci&oacute;n cuentan con una plantilla de recursos humanos m&iacute;nimos, quienes se podr&iacute;an capacitar para identificar casos de TEA en el primer nivel de atenci&oacute;n.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">La plantilla multidisciplinaria para el diagn&oacute;stico confirmatorio y plan integral de tratamiento, incluyendo terapias de habilitaci&oacute;n y/o rehabilitaci&oacute;n de los casos de este trastorno se concentra en unidades de segundo y tercer nivel de atenci&oacute;n (59 por ciento), al igual que la disponibilidad de medicamentos psicotr&oacute;picos (50 por ciento) para el tratamiento de las comorbilidades psiqui&aacute;tricas.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Para Violeta e Israel, padres de Sabina y Santiago, dos peque&ntilde;os de ocho y diez a&ntilde;os de edad, con grado dos y uno de TEA, respectivamente, la cuarentena ha sido menos dura. El hecho de que Israel pase m&aacute;s tiempo en casa ha tenido tranquilos a los ni&ntilde;os.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">La falta de contacto con otras personas no es nueva para ellos. Desde que sus hijos fueron diagnosticados sus allegados se fueron alejando. <strong><em>&ldquo;Si ves a Sabina no notas su autismo, pese a ser profundo, es casi invisible. Pero cuando est&aacute; muy excitada o exaltada grita mucho y eso molesta a otros y por eso la misma gente te va haciendo a un lado&rdquo;</em></strong>. En medio del encierro obligado, esto se volvi&oacute; una ventaja.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">Los ni&ntilde;os son m&aacute;s hogare&ntilde;os, sus rutinas est&aacute;n m&aacute;s dentro de la casa por lo que salir no es una necesidad primaria. Sus padres aseguran que ambos comprenden lo que el mundo enfrenta debido al Covid-19 ya que han tenido la calma para explicarles detalles y responder sus dudas.<i>&nbsp;</i></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">La parte m&aacute;s complicada para esta familia son las necesarias visitas al supermercado. No tienen con quien dejar a los ni&ntilde;os, son de Guadalajara y no tienen familiares en la Ciudad de M&eacute;xico, y las reglas del distanciamiento social les impiden el ingreso a todos.<strong> Han tenido que explicar una y otra vez a consumidores, a vigilantes y a empleados de estos espacios la situaci&oacute;n. Algo que ya los tiene cansados.&nbsp;</strong></span></span></span></span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>&ldquo;Ir al s&uacute;per es una bronca. Los vigilantes nos niegan la entrada porque vamos con ni&ntilde;os. Hay que explicar que tienen una discapacidad y que no pueden estar solos, que no tenemos qui&eacute;n los cuide. Me dejan entrar, pero ya rega&ntilde;ada. Y luego vienen las miradas de los clientes, los prejuicios de &lsquo;&iquest;c&oacute;mo traes ni&ntilde;os, no est&aacute;s viendo que estamos en pandemia? &iquest;Se&ntilde;ora est&aacute; tonta o qu&eacute;, no ve la situaci&oacute;n?&rsquo; Sinceramente ya me hice un caparaz&oacute;n, no le puedo estar dando explicaciones a toda la gente&rdquo;</strong>, sentencia Violeta.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> </blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">En casa las cosas son muy distintas. Sabina y Santiago saben que es su refugio y han aguantado los m&aacute;s de cien d&iacute;as de confinamiento sin exigir salir a la calle. Juegan, hacen sus labores de escuela, se distraen con la tableta o los videojuegos, en particular &eacute;l quien ha mejorado su lectura gracias a &eacute;stos, mientras que ella se ha vuelto fan&aacute;tica de la m&uacute;sica, en particular de tres rockeros argentinos de los 80, Charly Garc&iacute;a, Gustavo Cerati y Andr&eacute;s Calamaro.&nbsp;</span></span></span></span></span></p> <blockquote> <p style="text-align:justify; margin:0cm 0cm 8pt"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><strong>&ldquo;El primer mes no entend&iacute;an. Fueron l&aacute;grimas y llantos. Pero como estamos acostumbrados a ver las noticias, ellos mismos, dentro de sus capacidades, fueron entendiendo la situaci&oacute;n (por el Covid-19). Los vemos como h&eacute;roes, han tenido la capacidad de comprender y no estar insistiendo en salir a la calle&rdquo;</strong>, expresan sus padres.</span></span></span></span></span></p> </blockquote>