<p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%"><b>Noticias Canal 10.- </b>Pfizer y BioNTech aseguraron este lunes que su vacuna contra Covid-19 indujo una s&oacute;lida respuesta inmune <b>en ni&ntilde;os de 5 a 11 a&ntilde;os,</b> y planean pedir autorizaci&oacute;n para usar la vacuna en infantes de ese rango de edad en <b>Estados Unidos, Europa y otros lugares lo antes posible.</b></span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">Las compa&ntilde;&iacute;as afirmaron que la vacuna gener&oacute; una respuesta inmune en ni&ntilde;os de 5 a 11 a&ntilde;os en su ensayo cl&iacute;nico de Fase II/III que coincidi&oacute; con lo que hab&iacute;an observado previamente en personas de 16 a 25 a&ntilde;os. El perfil de seguridad tambi&eacute;n en general comparable al del grupo de mayor edad, dijeron.</span></span></span></p> <blockquote> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">&ldquo;Desde julio, los casos pedi&aacute;tricos de Covid-19 han aumentado en aproximadamente un 240% en Estados Unidos, lo que subraya la necesidad de vacunaci&oacute;n para la salud p&uacute;blica&rdquo;, declar&oacute; el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado de prensa. </span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">&ldquo;Los resultados de estos ensayos proporcionan una base s&oacute;lida para buscar la autorizaci&oacute;n de nuestra vacuna para ni&ntilde;os de 5 a 11 a&ntilde;os, y planeamos enviarlos a la FDA y otros reguladores con urgencia&rdquo;.</span></span></span></p> </blockquote> <p><img src="https://s3-us-west-1.amazonaws.com/canal10/photos/126682/original.jpg?1632152766" /></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">Las hospitalizaciones y muertes por Covid-19 han aumentado en Estados Unidos en los &uacute;ltimos meses debido a la variante Delta. Los casos pedi&aacute;tricos tambi&eacute;n han crecido, sobre todo porque los ni&ntilde;os menores de 12 a&ntilde;os no est&aacute;n vacunados, pero no hay indicios de que, adem&aacute;s de ser m&aacute;s contagioso, Delta sea m&aacute;s peligrosa en los ni&ntilde;os.</span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">Una autorizaci&oacute;n r&aacute;pida podr&iacute;a ayudar a mitigar un posible aumento de casos en el oto&ntilde;o boreal, especialmente con las escuelas que ya est&aacute;n abiertas en todo el pa&iacute;s.</span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">A diferencia del ensayo cl&iacute;nico m&aacute;s grande que los fabricantes realizaron anteriormente en adultos, el ensayo pedi&aacute;trico con 2,268 participantes no fue dise&ntilde;ado principalmente para medir la eficacia de la vacuna comparando el n&uacute;mero de casos de Covid-19 en los receptores de la vacuna con los que recibieron un placebo.</span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">En cambio, el ensayo compara la cantidad de anticuerpos neutralizantes inducidos por la vacuna en los ni&ntilde;os con la respuesta de los receptores mayores en el ensayo de adultos.</span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">Un portavoz de Pfizer dijo que las empresas podr&iacute;an revelar m&aacute;s tarde la eficacia de la vacuna del ensayo, pero a&uacute;n no ha habido suficientes casos de contagios entre los participantes para tomar esa determinaci&oacute;n.</span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">La vacuna tuvo una efectividad de alrededor del 95% en el ensayo cl&iacute;nico de adultos, pero Pfizer ha se&ntilde;alado que la inmunidad disminuye algunos meses despu&eacute;s de la segunda dosis. Se espera que los reguladores estadounidenses autoricen una tercera dosis de refuerzo para los estadounidenses mayores y de alto riesgo a principios de esta semana.</span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">Los reguladores han relacionado las vacunas Pfizer y Moderna con casos raros de inflamaci&oacute;n card&iacute;aca en adolescentes y adultos j&oacute;venes, particularmente en hombres j&oacute;venes. Pfizer dijo que no vieron ning&uacute;n caso de miocarditis en los participantes del ensayo.</span></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 8pt; text-align: justify;"><span style="font-family:Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:107%">Fuente: Forbes M&eacute;xico.&nbsp;</span></span></span></p>