Reportan segundo caso de trastorno neuronal en voluntario de vacuna AstraZeneca

<p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><strong>Noticias Canal 10.-</strong> El diario estadunidense The New York Times inform&oacute; que un segundo paciente que estuvo en las pruebas de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la farmac&eacute;utica AstraZeneca y la Universidad de Oxford podr&iacute;a haber desarrollado mielitis transversa. El equipo cient&iacute;fico de la vacuna descart&oacute; que la vacuna le haya generado la inflamaci&oacute;n de la m&eacute;dula espinal.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;">La compa&ntilde;&iacute;a habr&iacute;a informado que el primer participante recibi&oacute; una dosis de la vacuna antes de desarrollar la mielitis transversa; sin embargo, el NYT dijo haberse contactado, bajo condici&oacute;n de anonimato, de que un segundo participante se le detect&oacute; la enfermedad despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de la vacuna. AstraZeneca desconoce del segundo caso.</span></p> <blockquote> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;">Expertos m&eacute;dicos aseguraron al diario que pese a que la mielitis transversa est&aacute; catalogada como una de las enfermedades raras, es una se&ntilde;al de alarma en que se halle en uno de los participantes, afirmando que podr&iacute;a registrarse &quot;un patr&oacute;n peligroso&quot; de seguridad para las personas. La farmac&eacute;utica ha asegurado que los padecimientos de inflamaci&oacute;n en la m&eacute;dula espinal no est&aacute;n asociados con la vacuna.</span></p> </blockquote> <p style="text-align: justify;"><strong><span style="font-size:16px;">&iquest;Qu&eacute; es la mielitis transversa?</span></strong></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;">La enfermedad, que generalmente es considerada como rara, puede causar debilidad en los brazos y piernas, par&aacute;lisis, dolor y problemas intestinales y de vejiga. La mielitis puede ser el primer signo de la esclerosis m&uacute;ltiple, pero tambi&eacute;n puede ocurrir despu&eacute;s de que el cuerpo se encuentra con un agente infeccioso como un virus.</span></p> <div style="background:#eeeeee;border:1px solid #cccccc;padding:5px 10px;"><span style="font-size:16px;">La farmac&eacute;utica suspendi&oacute; el 8 de septiembre sus ensayos de la tercera fase de la vacuna debido a complicaciones de un paciente con mielitis transversa, asegurando que era un proceso normal en la aplicaci&oacute;n masiva de vacunas. D&iacute;as despu&eacute;s, se retomaron los ensayos en Reino Unido, Brasil, India y Sud&aacute;frica, excepto en Estados Unidos.</span></div> <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;">La presi&oacute;n por buscar la vacuna contra el SARS-CoV-2 ha hecho que diversos reguladores sanitarios gubernamentales mantengan preocupaciones y cautela ante la aprobaci&oacute;n de una vacuna que podr&iacute;a no completar sus ensayos en la fase 3 en seguridad e inocuidad. Cerca de 18 mil personas han recibido la vacuna de AstraZeneca-Oxford. De acuerdo con el protocolo de AstraZeneca establece que su objetivo es tener una vacuna con el 50 por ciento de efectividad, umbral que ha sido establecido por la Administraci&oacute;n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para su posible aprobaci&oacute;n.</span></p> <h2 style="font-style:italic;"><span style="font-size:16px;">El objetivo cumplir la meta establecida por el organismo sanitario estadunidense, de acuerdo con el diario, si la vacuna cumple el porcentaje de efectividad es posible que pueda detener todos sus ensayos antes de noviembre y solicite a la FDA para liberar la vacuna para su uso de emergencia, como ha sucedido con el remdesivir.</span></h2> <p>&nbsp;</p>